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3种甲醇中正构烷烃标准样品的研制

大C
332 2021-01-29

正己烷、正十一烷和正十六烷属于直链烷烃，又称正构烷烃，是一类用途广泛的化工产品，也是城市大气和室内空气中一类很重要的有机污染物。它们具有一定的毒性，会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体，长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状，严重的可导致晕倒、神志丧失、甚至死亡。
傅里叶红外光谱仪测定石油类标样

大C
249 2021-01-29

傅里叶红外光谱测定仪可以简便、准确地测定石油类标样 , 对日常考核、监测具有指导意义。
多羟基二苯甲酮类化合物合成方法的研究进展

大C
608 2021-01-29

综述了国内外多羟基二苯甲酮类化合物最新研究进展。介绍了各种多羟基二苯甲酮类化合物的合成方法,主要介绍了由苯甲酰氯、苯甲酸、三氯甲苯与间苯二酚缩合反应合成2,4-二羟基二苯甲酮的方法及其他多羟基二苯甲酮类化合物的相关合成方法,并进行了比较。提出了高效、节能、廉价和环保的合成方法是国内外发展的方向。
分光光度法测定2,4-二羟基二苯甲酮的含量

大C
306 2021-01-29

建立了测定2,4-二羟基二苯甲酮含量的分光光度法。实验表明,在pH为10的B-R缓冲溶液中,2,4-二羟基二苯甲酮在404nm波长下有最大吸收,ε=4.36×104L/(mol.cm)1于1.0×10-5mol/L～3.0×10-4mol/L范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.4361×104c(mol/L)+0.0083,相关系数为r=0.99961用加入回收法进行试验,回收率为98.1%～104.7%.
2,4-二羟基二苯甲酮生产废水处理的研究

大C
261 2021-01-29

采用Fenton法t微波预处理紫外线吸收剂2,4-二羟基二苯甲酮生产废水。在pH为3-2|0时，晰法预处理最佳H~OCFeu摩尔比为13．2：Io在最佳摩尔比条件下i当f置10t的用量为重矗lL。反应时间为90ⅡIiII时，c0阢去除率为21．9％。引入微波辐照处理后，在活性炭量3g’微波功率800W-VNN90$，经絮凝沉淀，c0D。的去除率为23．8％，再经厌氧+生物接触氧化处理，出水CODc~"300mg／t．o
2,3,4,4'-羟基二苯甲酮的工艺研究

大C
273 2021-01-29

本论文拟对羟基苯甲酸和五倍子单宁的延伸加工产品焦性没食子酸为原料，1,1,2,2-四氯乙烷为溶剂，在三氟化硼-乙醚溶液催化作用下，经过Friedel-Crafts酰基化反应合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮。通过对影响反应的温度进行考察，控制和优化反应条件，确定了最佳反应温度在110℃左右，最佳反应时间在11小时左右,目的产物的产率达到最高为43.3％。
实验室仪器设备管理须知

伟业计量
821 2021-01-29

主要讲解RB/T 214-2017中4.4设备和设施部分，根据评审经验对条款内容进行分析，并就评审考核要点进行详细说明。内容涵盖实验室仪器设备的配备、维护、管理及控制等，对实验室评审中专家易提出的问题点进行汇总，为实验室运行管理提供参考。

187****6689
实验室的质量监督和有效实施

伟业计量
426 2021-01-29

质量监督是检测实验室质量管理的一个关键活动，要确保检测人员具有所从事检测工作的初始能力和持续能力，实验室就需要对检测人员进行足够的监督。本次课程介绍了检测实验室质量监督的概念和实施的目的，对标准规定的质量监督相关内容进行了解读，系统的讲解了实验室如何规范、合理的开展质量监督工作。
液相色谱-质谱联用法测定血液中全氟化合物

大C
679 2021-01-28

研究了快速溶剂萃取-液相色谱/质谱联用技术测定血液中PFAAs的方法。血液样品经过冷冻干燥，利用加速溶剂萃取的方法，最后使用液相色谱-质谱仪分析检测PFAAs成分。方法的回收率为74.6%~12&8%,检出限为1.10-25.1ng/L。通过对珠江三角洲地区人群血液样本的分析，发现PFAAs的浓度为26.8-557ng/g,平均值为176±90.1ng/g。血液中PFAAs的主要成分以PFHxA和PFOS为主,分别占血液中PFAAs浓度的20.97%和66.98%。人群血液中最常见和浓度最高的PFAAs是PFOS,而PFOA浓度相对较低.
唾液中皮质醇测定的液相色谱-质谱法

大C
1059 2021-01-28

目的建立测定唾液中皮质醇的液相色谱-质谱检测方法：方法取0.5ml唾液样品到2ml离心管.并向其中加入过量氯化钠和1ml乙睛.涡旋震荡3min,15000r/min条件下离心10mill,取上层液体800|xl至另一离心管样品经过真空浓缩仪浓缩并用初始流动相定容到20()|xl后进仪器分析利用外标标准曲线法对目标化合物进行定结果该方法的线性范为0.02~5.0()ng/ml.r=0.9999.方法检出限为0.002ng/ml.方法定量下限为0.02ng/mljffl标冋收率为89.60%~9&60%.批内精密度为1.90%~3.30%.批间精密度为4.20%~9.00%；样品在-20t条件下可放置141；样品中的其他内源性物质不干扰皮质醇的测定结论该方法前处理简单.灵敏度高，重现性和回收率好.适用于止常人.群和职业紧张人群唾液中皮质醇的定量分析.

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