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液相色谱质谱联用仪测定沙丁胺醇的不确定度评定

大C
464 2021-01-28

目的：全面地分析液相色谱-串联质谱法测定沙丁胺醇的不确定度来源与影响不确定度的因素。在测量结果处于临界状态时，对测量结果作出正确判定。方法：通过建立数学模型，依据JJF?1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、JJG?196-2006《常用玻璃量器检定规程》和GB/T?22286-2008《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定?液相色谱串联质谱法》的规定，逐层对测量过程中的不确定度来源进行分析，最后给出合成不确定度和扩展不确定度。结果：按照GB/T?22286-2008《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定?液相色谱串联质谱法》测定沙丁胺醇的不确定度为1.54?μg/kg。
液相色谱仪检定中的异常峰

大C
674 2021-01-28

分析了液相色谱仪检定过程中出现的多种异常峰。分别对噪声不规律、无峰、小峰、宽峰、双峰、拖尾峰、伸舌峰、负峰等问题进行具体分析。针对不同的异常峰，分别对储液系统、泵系统、进样系统、检测系统以及数据处理等进行检测，提出相应的处理方法。该方法提高了工作效率，具有参考价值。
高效液相色谱法测定癸氧喹酯溶液含量

大C
394 2021-01-28

采用高效液相色谱法测定癸氧喹酯溶液的含量，在2～250μg/ml范围内，峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系，R2=1（n=5），平均回收率为99.04%～99.87%，RSD在0.22%～0.71%之间。此方法分析时间短，样品前处理简便，定量结果准确，重现性好，结果令人满意，为癸氧喹酯溶液的质量控制提供了依据。
液相色谱-质谱联用法测定血液中邻苯二甲酸酯

大C
544 2021-01-28

研究了加速溶剂萃取（ASE）/液相色谱-质谱联用技术测定血液中邻苯二甲酸单酯。血液样品经过冷冻干燥，利用加速溶剂萃取的方法，最后使用液相色谱-质谱仪分析检测PAEs成分。该方法的回收率为72.1%~136%；检出限为1.47~12.3ng/L。通过对珠三角地区的成年男性采集的血液分析，发现除MBzP外，血液中其他m-PAEs的均有检出。血液中?8m-PAEs的质量浓度为（26.1±57.3ng/g）。血液中以MBP、MiBP、MEHP和MnOP为主，分别占血液中m-PAEs浓度的36.7%、23.2%、15.1%和13.2%。
液相色谱-质谱联用仪校准探讨

大C
382 2021-01-28

质谱要抽到工作所需的真空度．时间比较长．所以需要提前一天通知客户开质谱仪抽真空抽真空是为了减少离子碰撞损失．保证仪器有高的灵敏度如果真空度达不到做样要求．禁止尝试做样因为在低真空度下做样．大量氧分子可能会烧坏离子源灯丝．也可能会引起其他分子离子反应．使质谱图杂乱.
气相液相色谱仪检定方法探讨

大C
402 2021-01-28

化学分析仪器在进行检定与分析方面存在诸多问题，导致测量结果存在一定的误差。文章以气相、液相色谱仪为例，对色谱仪工作原理进行分析，对色谱仪检定中存在的问题进行总结，对色谱仪检定方法及相关流程进行研究，并结合实际案例进行验证。
甲醇中十氯酮溶液标准样品不确定度评定

大C
344 2021-01-28

介绍了甲醇中十氯酮溶液标准样品的研制过程，该标准样品采用称量法制备，用气相色谱质谱法进行均匀性和稳定性检验，对不确定度来源进行了全面评估，并与国际同类标准样品进行了量值比对分析。结果表明：该溶液标准样品均匀性良好，在18个月内质量稳定，与国外同类标准样品具有量值一致性，可用于环境监测和科学研究工作。
电解质分析仪检定用标准溶液不确定度评定

大C
532 2021-01-28

本文介绍了电解质分析仪检定用标准溶液不确定度评定。
高效液相色谱串联质谱法测定纺织品中六溴环十二烷

大C
618 2021-01-27

采用高效液相色谱串联质谱法研究并优化纺织品中三种六浪环十二烷(HBCD)的检测方法。纺织样品经过丙酮『1动索氏提取、浓缩、甲醇定容，采用HPI.C-MS/MS对三种HBCD进行检测HPLC-MS/MS的优化条件为：流动相y(甲醇)：y(乙睛)：v(水)=4o：4o：2o,三种hbcd的定量离子和辅助定性离子对为：m/z640.6/80.8和m/z640.6/78.9:待测物质量浓度为0.01-0.50mg/L时，线性相关系数大于0.999,a-HBCD、0-HBCD和丫-HBCD的测定低限分别为0.01mg/kg.0.02mg/kg、0.02mg/kg,空白样品的加标回收率在85%~105%。
二氯甲烷作为解吸液气相色谱法测定乙酸酯类物质

大C
431 2021-01-27

在采用气相色谱测定作业场所空气中乙酸酯类的方法中用二氯甲烷替代二硫化碳作解吸液，测定空气中的乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯。方法标准曲线方程的相关系数（ｒ）＞９９??９９％，检出限和最低检出浓度和国标方法相当，精密度ＲＳＤ≤１０％，准确度为９５％～１０５％，活性炭管的解吸效率＞９５％。干扰实验结果提示乙酸酯类的色谱峰与１４种醇类、酮类、芳香类可能共存物质的色谱峰的分离度＞１??５。本法精密度、准确度高，对实验室人员的健康危害小，适用于作业场所空气中乙酸酯类物质的检测。

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