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高纯碘化汞的合成及其气相长晶

大C
300 2021-01-14

七十年代初,Willing等人首先用碘化汞晶体制得了室温核辐射探测器.迄今,碘化汞晶体已发展为制备室温核辐射探测器的重要材料之一,近年来对此材料的研究仍十分活跃. 用HgI_2晶体制备核探测器首先要求材料的纯度要高.
碘化汞核辐射半导体探测器

大C
293 2021-01-14

由于硅(锂)和锗(锂)探测器都需要在液氮温度下保存和工作;因此人们集中发展了原子序数高的,能在室温下工作的半导体探测器.现在主要研究的室温半导体化合物探测器有砷化镓,碲化镉和碘化汞.HgI_2是七十年代发展起来的一种新型室温核辐射探测器.由于它具有很高的原子序数和较大的禁带宽度;因而它的光电吸收截面大,探测效率高,能在常温下工作;体积小;使用方便.它可探测的能量范围较大;但更适合于探测能量在几个keV至150keV的X射线和γ射线.在医学生物学,放射性监测,野外探矿,能谱分析等方面有着广阔的前景。
有机化合物中碘的快速微量測定——汞液滴定法

大C
223 2021-01-14

有机化合物中卤素的微量測定文献上曾发表了許多方法,但对于碘的微量測定的工作是比校少的. 1929年萊珀特(Leipert)应用普瑞格(Pregl)的微量燃烧法,将燃烧产物吸收在1NNaOH溶液中,然后用溴水将碘离子氧化为碘酸根后,再用碘量法測定.1933年又用湿法氧化分解有机碘化合物,最后也以碘量法进行测定.
有机汞化合物中汞的快速测定——碘量法测定氯化乙基汞等纯度的研究

大C
234 2021-01-14

氯化乙基汞,溴化苯汞,乙酸苯汞都是目前广泛采用的有机汞杀菌剂.从有机汞化合物的組成来說是属于R·Hg·X类型,R代表烃鏈或芳环,X代表負性基团如Cl,Br,CN,I或Ac筹.分析方法通常以汞含量为基础,包括有硫氰酸盐滴定,硫化汞法,燃烧法,有机試剂沉淀法,极譜法和EDTA絡量法.这些方法都必須經历两个主要的步驟,即首先把有机原子团部分分解,使成为可溶性的汞盐,然后才按上述各方法測定其汞含量.
硫酸铵存在下碘化四丁基铵-乙醇体系萃取分离汞

大C
208 2021-01-14

液-液萃取法,是一种非常有效的分离手段,由于常用的有机溶剂苯、甲苯、氯仿等易挥发、有毒,所以应用上受到限制。近年来,利用无毒、易溶于水的乙醇、丙醇、异丙醇作为萃取溶剂,在无机盐的存在下,分成液2液两相的萃取方法已引起人们的重视。
盐酸二甲双胍口服溶液有关物质的测定

大C
537 2021-01-13

目的建立测定盐酸二甲双胍口服溶液中双氰胺等有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为磺酸基阳离子交换键合硅胶柱，流动相330mmol/L磷酸二氢铵溶液(磷酸调节pH至2.7)，流速1.0ml/min，检测波长218nm，柱温45°C，进样量10μl。结果双氰胺，盐酸二甲双胍分别在0.03~2.02μg/ml，0.38~10.14μg/ml范围内，各自峰面积与被测样品浓度呈良好线性关系(r=1.0000、0.9999);精密度、稳定性实验RSD%2%;双氰胺平均回收率为99.39%，RSD=0.97%(n=9)。结论该方法简便快速，灵敏度高，专属性强，可用于盐酸二甲双胍口服溶液有关物质的测定。
重铬酸钾标准滴定溶液浓度标定的测量不确定度评定

大C
587 2021-01-13

目的建立GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》重铬酸钾标准滴定溶液[c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L]浓度测量的不确定度评定方法。方法通过对不确定度来源分析，建立测量模型，对制备过程中各不确定度的分量进行分析评估，计算扩展不确定度。结果通过-4-1-5计算各变量的不确定度分量，得到本次标定浓度的相对标准不确定度为1.71×10mol·L，合成标准不确定度为1.7×10mol·L，扩展不确定度-1U=0.0001mol·L，包含因子k=2。结论建立了重铬酸钾标准滴定溶液浓度的测量不确定度评定方法，通过评估分析各分量的不确定度的大小而明确影响测量不确定度的主要因素，优化实验条件使测定结果更加准确可靠。
邻苯二甲酸二丁酯-D_4的制备及其溶液标准物质均匀性和稳定性研究

大C
428 2021-01-13

采用质谱(MS)、红外光谱(IR)及核磁共振(NMR)对所制备邻苯二甲酸二丁酯一，J进行定性分析，优化并建立了邻苯二甲酸二丁酯一D纯度及同位素丰度的测定方法，以液相色谱和气相色谱两种方法进行纯度定值，以电喷雾离子源(ESI)和电子轰击离子源(EI)两种方法进行丰度定值。以甲醇作为基体溶液，采用重量.重量法制备邻苯二甲酸二丁酯.D溶液标准物质，分别采用方差分析法和直线拟合法对所制备溶液标准物质的浓度及同位素丰度进行了均匀性检验和稳定性监测。经检验，所研制的邻苯二甲酸二丁酯一D溶液标准物质满足均匀性和稳定性要求。
硫酸(盐酸)溶液标定与中控酸碱滴定中指示剂的选用探讨

大C
1348 2021-01-13

在纯碱生产中硫酸(盐酸)标准溶液用无水碳酸钠标定，选用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂;碱性液体物料成分与浓度分析用硫酸(盐酸)标准溶液进行滴定，选用甲基橙指示剂。因为标定与分析中指示剂的不同，现行方法最终会导致分析结果稍微偏高。统一硫酸(盐酸)溶液标定和中控分析时所用的指示剂可以消除方法引起的系统误差，根据中控分析的特点，建议采用甲基橙指示剂。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度不确定度评定实例

大C
299 2021-01-13

本文通过实例结合数学模型，对0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)标准溶液浓度标定结果进行了不确定度分析，对每个不确定度分量进行了评定，分析不确定度的主要来源。

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