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海水中挥发性酚的分析方法优化研究

大C
481 2021-01-06

海水中挥发性酚的分析方法可以参照《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 503-2009)的分析条件进行优化，方法优化后可以同时测定地表水、地下水、饮用水和海水中的挥发酚，通过对比实验，优化方法的曲线线性、检出限、准确度和精密度都能够满足当前《海水水质标准》(GB 3097-1997)的要求，可以减轻日常环境监测的工作量，适合在环境监测领域推广应用。
流动注射分析海水中挥发性酚

大C
232 2021-01-06

目的: 获得一种快速，准确测定海水中挥发性酚的一种检测方法应用于海洋环境检测中。方法: 利用流动注射分析技术，在线蒸馏，分析海水中挥发性酚。结果: 流动注射分析方法测定海水中的挥发性酚的检出限为0.002mg/L，线性范围在0.010~0.200mg/L;呈直线，其相关系数 r 0. 9990 样品加标回收率为 90. 0% ~ 105. 0% 。结论: 用流动注射方法测定海水中的挥发性酚在灵敏度高、线性范围、精密度和准确度方面符合检测要求。
《水中挥发酚的测定》实验综述报告

大C
596 2021-01-04

水中的挥发酚是中国水环境例行监测项目之一，监测方法有很多种，本文介绍了其中常用的 4- 氨基安替比林分光光度法和流动注射分光光度法，并简单概括了两种方法的影响因素。以期为提高该项指标检测的准确度和精确度提供参考。
SKALARSAN++连续流动分析仪测定水中挥发酚

大C
625 2021-01-04

本文基于 SKALARSAN+连续流动分析仪对水中挥发酚进行测定，对该方法校准曲线、检出限、准确度和精密度等方面进行探究。实验结果表明，在浓度0—0.10mg/L范围内线性良好，关系数达到 0.99;方法检出限为 0.008mg/L;对两种浓度的标准物质进行 8次重复测定，相对误差分别为一2.7%和 4.6%，准确度高。相对标准偏差分别为 1.51%和 2.41%，方法精密度高 ;在对实际水样进行连续流动注射仪器分析方法跟经典方法比对时，相对偏差均在 20% 以内，相对无较明显差异，均符合水质分析的要求。
气相色谱法快速测定含酚污水中的挥发酚

大C
277 2021-01-04

建立了气相色谱法快速测定挥发酚的方法。色谱条件为:Agilent HP-INNOWAX 色谱柱 (60m×0.320mm， 0.50μm);进样口温度 250°C，检测器温度 300°C，柱温初始温度 50°C，运行 2min，以 20°C /min 的速率升到 220°C，运行 7min，进样量 0.2μL。
流动注射测定水中挥发酚方法探究

大C
296 2021-01-04

采用德国 SEAL AutoAnalyzer3 全自动连续流动分析仪测定水中挥发酚。本方法在 5~100μg/L 范围内，可以获得较好的线性，相关系数为 0.9999，检出限为 0.24μg/L，在低、中、高浓度的 3 个加标水平下，实际水样中挥发酚平均加标回收率范围为 97.7%~100%，相对标准偏差范围为 0.96%~7.6%。实验结果表明:线性关系良好，检出限低，灵敏度高，准确度与精密度高，加标回收率高，分析速度快，适合测定地表水中的挥发酚。
水中挥发酚测定方法探讨

大C
359 2021-01-04

本文针对测定水中挥发酚时，存在干扰因素，试剂空白值经常偏高的现象等现象，提出了挥发酚从采样到样品预处理等测定过程中问题的解决方法和降低样品空白值的方法。
饮用水中挥发酚的测定

大C
328 2021-01-03

用分光光度法测定水中的挥发酚时,通过对实验方法及4-氨基安替吡啉溶液配制的改进,达到了简化操作步骤和降低检出限的目的.此方法达到了国家标准规定的要求,并对该方法的准确度和精密度进行了验证.结果表明,此方法准确可靠,在样品检测中优于原方法.
水中挥发酚测定的影响因素研究

大C
356 2021-01-03

在对水环境监测时需要对水中的挥发酚的含量进行测定,以其作为评估水资源污染程度的一项指标.测定水中挥发酚的方法较多,当前应用最为广泛的为4-氨基安替比林(4-AAP)萃取光度法.在该法的应用中存在着诸多的影响因素,本文即主要对影响此法的因素进行了研究,同时提出了具有针对的解决对策.
水中挥发酚加标回收率的测试

大C
665 2021-01-03

本实验通过对水中挥发酚加标回收率的测试，研究了在现有实验条件下用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚的准确度与精密度，判定其能否达到质量要求。

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