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国标法标定高锰酸钾标准溶液的实验条件改进

大C
963 2020-10-25

探讨了用草酸钠作为基准物质标定高锰酸钾标准溶液过程中的实验条件，在国标法的基础上分析了加热时机、温度、酸度对标定结果的影响，建议国标法的标定方法改进为：采用 100mL(4+96)硫酸介质、先加热到 70～80℃再用高锰酸钾标准溶液滴定的操作方法，可以节省硫酸用量、节省标定时间，同时保证滴定的准确度。
碳酸钠标定盐酸标准滴定溶液误差分析

大C
1620 2020-10-25

以GB／T601—2002中盐酸标准滴定溶液的标定方法和操作过程为基础，分析了方法误差、试剂误差、仪器误差、操作误差等系统误差和偶然误差的产生原因，说明了数据处理的正确方法，并针对各自误差的性质和产生的原因给出了相应的解决方案
氢氧化钾标准溶液标定的不确定度评定

大C
408 2020-10-25

参照(GB／T601—2002化学试剂标准溶液的制备》对 0．5mol／L氢氧化钾标准溶液进行标定过程的分析了该标定过程的不确定度来源，确定了影响标定结果的各个分量，介绍了标定氢氧化钾溶液的不确定度评定方法，通过数据模型对各不确定分量进行了评定。
铁、锰、铜、锌混合标准溶液系列稳定性探讨

大C
303 2020-10-25

为了提高检测质量，确保检测结果的准确性，标准规定元素标准溶液浓度为 1 g／ml一10 g／ml或适当浓度的标准工作液保存在 0oC一5oC冰箱中，有效期为 1个月【1J，此规定中的适当浓度概念比较模糊，在日常监测工作中，铁、锰、铜、锌测定频率较高，经常使用浓度低于 1IXg／ml的标准使用液，每次实验均需分别配制标准系列，既耗时又费力，且标准溶液价格较贵，从而导致实验成本大量增加。为此本文对配制好的铁、锰、铜、锌混合标准溶液系列进行了稳定性试验。
叶黄素标准溶液稳定性考察

大C
422 2020-10-25

此实验考察旨在掌握不同溶剂配制的叶黄素标准储备液和标准工作液在不同储备条件下的稳定性，以便为准确测定保健食品中叶黄素的含量提供参考依据；选用了二氯甲烷、丙酮、混合溶剂 (正己烷：丙酮：甲苯：乙醇 10：7：7：6)作为叶黄素标准品的溶解溶剂，配制成高低浓度水平的标准溶液，将其放置在不同储存条件下 (一20~C，4℃、室温暗置、室温自然光、室内阳光照射 )一定时间后，用高效液相色谱法测定其响应的峰面积值，计算其保存率，运用成对 T检验分析各因素对保存率的影响；结果表明，溶剂对叶黄素的稳定性具有较大的影响，丙酮溶液配制的标准溶液相对二氯甲烷和混合溶剂配制的叶黄素标准溶液降解程度最快；从储存条件上比较，光和温度均对叶黄素稳定性产生影响，室温阳光直晒促使叶黄素降解最为明显，避光暗置稍优于自然光，低温保存更有利于延缓叶黄素降解的程度。
钛同位素标准溶液研制

大C
343 2020-10-25

钛同位素组成可用于地球化学和宇宙化学研究中，但目前国内外缺乏钛同位素标准物质。为了满足地质样品钛同位素分析的需要，本文研制了钛同位素标准溶液，报道了钛同位素标准溶液的研制过程和定值结果，包括标准溶液的选择、均匀性和稳定性检验、定值分析及测定数据的统计性检验等。
提高碘量法中标准溶液的准确度

大C
354 2020-10-25

碘量法在石油中应用广泛，要保证碘量法的分析准确，碘量法中标准溶液的配制必须准确。本文详细叙述了标准溶液的配制和标定方法，研讨了影响标准的浓度的因素，并给了减少因素的方法，以提高标准溶液的准确度。
高锰酸钾标准滴定溶液的不确定度的评定

大C
296 2020-10-25

本文介绍了高锰酸钾标准溶液测量中的不确定度的来源及相对不确定度评定过程。
间接碘量法标定高锰酸钾溶液的浓度

大C
798 2020-10-25

讨论了间接碘量法标定高锰酸钾 (KMnO )溶液准确浓度的原理和方法，采用了比理论值稍多量的 KMnl：)配制溶液。间接碘量法与 Na。CO 法相比，不仅操作简便，反应时间短，而且测定结果准确度高。
高锰酸盐指数测定中高锰酸钾标准使用溶液的探讨

大C
466 2020-10-25

结合多年的工作经验，对高锰酸盐指数测定过程中的高锰酸钾使用溶液的配制及使用进行探讨，为分析人员快速、准确地测定水样的高锰酸盐指数提供帮助。

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