乙酰甲胺磷丙酮溶液标准物质的制备及定值 大C 410 2020-10-19 采用乙酰甲胺磷纯度标准物质为原料,以丙酮为溶剂,制备了浓度为 1.00 mg/mL 的乙酰甲胺磷丙酮溶 液标准物质,用液相色谱法和气相色谱法进行了确认,A 类标准不确定度为 0.009%,B 类标准不确定度包括标准物 质制备、原料纯度、不均匀性和不稳定性引入的不确定度,其量值分别为 0.43%,0.10%,0.87% 和 0.24%,合成不确定 度为 0.03 mg/mL(k=2),乙酰甲胺磷丙酮溶液标准物质的浓度为(1.00±0.03) mg/mL。 诱惑红溶液标准物质的研制及不确定度评定 大C 385 2020-10-19 建立了食用合成色素诱惑红溶液标准物质的制备和定值方法,研制了 100 mg/L 的诱惑红溶液标准 物质。采用制备液相色谱对筛选的市售原料纯化,得到纯度大于 99% 的诱惑红纯品; 通过核磁共振 (1 H NMR谱)和液相色谱 - 质谱(HPLC - LTQ/MS)准确定性分析后,利用高效液相色谱法(HPLC)对诱惑红 纯物质进行纯度定值。以 0. 1 mol/L 乙酸铵和甲醇为流动相进行等度洗脱,采用 Intersil ODS-C18 (250 mm × 4. 6 mm,5 μm) 进行分离,检测波长 240 nm。 铟标准溶液配制的不确定度评定 大C 320 2020-10-19 以 500 μg / mL 铟标准溶液配制为例,对铟标准溶液配制的不确定度来源进行分析并逐个评定,最后合成其相对标准不 确定度并进行结果表达。文章同时对母液稀释成标准工作曲线浓度的过程进行了不确定度来源分析和评定,得出移液管体积是影响 母液稀释的主要因素这一结论。 高锰酸钾标准滴定溶液配制与标定的影响因素 大C 1775 2020-10-19 高锰酸钾标准滴定溶液配制与标定的影响因素—配制、标定、温度、酸度、滴定速度、催化剂等条件下的影响。所以高锰酸钾标准滴定溶液 浓度的标准与否显得尤为重要。 高锰酸钾标准滴定溶液在实际配制和 标定过程中常出现以下问题:由于氧化还原 反应是电子转移反应,反应历程复杂,反应 速度快慢不一,而且受外界条件影响较大。 配制和标定EDTA标准溶液浓度时要注意的问题 大C 1723 2020-10-19 本文主要从配制和标定 EDTA 标准溶液浓度入手,分析其过程中应该注意的几个问题,从而标定出 EDTA 标准溶液的准确浓度。 标准溶液配制不确定度评定的应用实例 大C 486 2020-10-19 本文通过对铅标准溶液配制过程不确定因素的描述,以 95%概率下的扩展因子 2 获得标准溶液浓度配制标 示值的扩展不确定度。 原子荧光光度计检定中标准溶液的配制及注意事项 大C 518 2020-10-19 原子荧光标准溶液的配制是一个稀释的过程,即 将购买的高浓度的标准溶液按要求、 比例稀释到所需 浓度,使之成为一个浓度序列,检定测得的原子荧光值 呈线性关系。所以,溶液配制得好坏将直接影响到检定 结果的准确性。 因为砷、锑的测定条件基本相同,所以 此两种元素可以同时测定。 因此,JJG939-2009《原子荧 光光度计》 检定规程要求配制的是两种元素的混合标 准溶液 美雄酮甲醇溶液标准物质的定值及不确定度评定 大C 379 2020-10-19 针对目前食品中兴奋剂类药物检测的需求,研制了美雄酮甲醇溶液国家级标准物质。通过对 经筛选的市售原料纯品进行液相色谱-质谱和红外光谱定性分析后,研究利用高效液相色谱法(HPLC)和差示 扫描量热法(DSC)对美雄酮蛋白同化类固醇类兴奋剂原料进行纯度定值。利用 HPLC 在 245nm 监测,以水 (含 0. 1% HAc) + 乙腈 = 50 + 50(体积比)作为流动相进行等度洗脱,以 Inertsil ODS-SP(250mm × 4. 6mm, 5μm)进行分离,测定了液相条件下的美雄酮固体的纯度。 睾酮甲醇溶液标准物质的定值及不确定度评定 大C 348 2020-10-19 针对目前食品中兴奋剂类药物检测的需求, 研制了睾酮甲醇溶液国家级标准物质。通过对经筛选的 市售原料纯品进行液相色谱 - 质谱 (LC - MS)和红外光谱 ( IR)定性分析后 , 利用高效液相色谱法 (HPLC)对 睾酮蛋白同化类固醇类兴奋剂原料进行纯度定值。利用 HPLC在 244 nm监测 , 011% HAc - 乙腈 (50 ∶50, 体 积比 )作为流动相进行等度洗脱 , 以 InertsilODS2SP(250 mm ×416 mm, 5μm)进行分离 , 测得液相条件下睾 酮固体的纯度为 99189%。为保证纯度测量的准确性, 采用多家联合定值对睾酮的纯度进行检验。 称重法配制标准溶液研究及其不确定度评估 大C 589 2020-10-19 在标准溶液配制及稀释的过程中放弃了传统的定量移液管 ,采用精密电子天平作为定量工具 。精 密电子天平准确度高 ,重复性好 ,不需考虑溶液黏度 、管口流速等因素对不确定度的影响 ,而且明显地降低 了在标准溶液逐级稀释过程中由于读数 、操作等原因产生的误差 ,可实现大比例稀释 ,操作简便 。根据《化学分析中不确定度的评估指南 》(CNAL /AG07: 2002)评定了此方法与传统溶液配制方法的不确定度。 首页 上一页 194 195 196 197 198 199 200 下一页 末页 GO 热门 如何用耗散型石英晶体微天平测量薄膜降解 xiong 1 2018-11-04 RNA甲基化整体水平鉴定的方法汇总 xiong 19 2018-11-04 追根溯源:细说靶向重测序与扩增子捕获技术 xiong 0 2018-11-04 辛烯基琥珀酸淀粉钠的性质及应用 大C 1 2021-04-04 HJ84-2016 《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法》方法解读及其标准物质的应用 伟业计量 4 2021-12-29 食品中总酸的测定 伟业计量 2 2022-02-11 《中国药典》2015版第二部 13571775642 17 2019-05-06 望远镜的正确使用方法 是崔崔呀! 0 2019-06-30 水质5大分类及标准 是崔崔呀! 5 2019-06-30 《色素提取和分离》 伟业计量-闵昌宇 7 2019-11-21