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水溶性橘黄素的制备及稳定性研究

大C
1038 2020-10-16

以橘皮为原料, 提取橘皮中的水溶性橘黄素, 并探讨 pH值、温度、金属离子、食品添加剂、氧化剂等对水溶性橘黄素稳定性的影响。水溶性橘黄素光谱分析结果表明, 水溶性橘黄素在 334nm处有最大吸收峰。水溶性橘黄素的乙醇提取效果显示 , 当橘皮与乙醇的比例为 1 ∶3, 每次提取时间为 2h, 提取次数为3次时, 水溶性橘黄素提取效果最佳。
姜黄素无水乙醇溶液的光稳定性研究

大C
880 2020-10-16

采用 UV—VIS、HPLC—uV、HPLC—MS等研究方法对姜黄素无水乙醇溶液光稳定性进行考察，研究姜黄素无水乙醇溶液的光降解动力学以及光解产物。Uv.VIS法检测姜黄素的最大吸收峰位随着光照时间的延长向短波长移动。254nm 紫外光照射 24h，500，50，5mg·L。样品的浓度越低其降解速率越快 ;LC—MS 检测光解产物中含有香草醛。
高浓度含砷废液的直接固化稳定化试验研究

大C
567 2020-10-16

应用固化和稳定化技术处理高浓度含砷废液，结果表明该方法在处理浓度高达 100，O00mg/L含砷废液时非常有效，能将高浓度的含砷废液直接转化成非浸出性废渣，可以最终安全填埋。
有机磷农药标准溶液稳定性的研究

大C
719 2020-10-16

用气相色谱对不同介质中有机磷标准溶液的稳定性进行了研究。用 HP - 1毛细管柱对敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷和甲基对硫磷进行分离 ,氮磷检测器检测 ,考查了四种有机磷标准在甲醇、丙酮和氯仿中的稳定性。试验表明 ,用丙酮和氯仿为介质的有机磷标准溶液稳定性较好 ,在考查的浓度范围内浓度和相应的峰高线性响应良好 ,相关系数均〉0. 997,而甲醇作为介质对有机磷的稳定性有一定的影响 ,对敌敌畏和马拉硫磷的影响最大 ,在同样的浓度范围内几乎不成线性 ,稀释倍数越大影响越大。
氯化亚锡溶液不稳定性对水中砷测定的影响

大C
1093 2020-10-16

氯化亚锡(SnCl2)是强还原剂 ,其溶液状态在空气中极不稳定。因为氯化亚锡在水中易分解成白色乳浊液 ,SnCl2 + H2O = Sn[OH]Cl ↓+ HCl ,失去还原作用。所以在配制氯化亚锡溶液时 ,常常将 SnCl2 溶解在盐酸中 ,并加入数粒金属锡粒可抑制其水解 ,使溶液更稳定[1] 。但在实际测定中发现 ,此溶液 4 d 内所得结果变化不大。第 5 天开始 ,随着还原能力的降低 ,所得结果偏低。为此 ,笔者对其进行了试验观察。
胶质瘤507E08基因的实验研究和生物信息学探究

彭舟舟
1998 2020-10-16

胶质瘤507E08基因的实验研究和生物信息学探究，目的报道一条脑胶质瘤相关的全长新基因的生物信息学分析及其研究的结果。方法对507E08克隆子进行了测序, 生物信息学分析和Northern blot分析。结果507E08基因为全长基因, 长度为2002bp, 共编码203个氨基酸, 命名为人核糖体蛋白L14·22。经Northern blot证实507E08基因在人正常脑组织中低表达, 而在人脑胶质瘤中高表达。

AEternal
甲酸_氯化锌储存时间对纤维定量准确性的影响

大C
720 2020-10-15

为了验证甲酸/氯化锌溶液储存一定时间后试剂的有效性，用不同时间配制的甲酸/氯化锌溶液对 4 种质控样进行重复测试，验证在不同时间、相同试验条件下质控样的稳定性，然后用同次制备，储存使用的甲酸 /氯化锌溶液每间隔一定时间对 4 种质控样进行重复测试，分析甲酸 /氯化锌溶液储存时间对纤维定量结果准确性的影响程度。结果表明，甲酸/氯化锌溶液在 20 °C 条件下储存 30 d 内不同时间的测试结果差异很小，试验结果用 t 检验分析后无显著差异，30 d 储存时间对纤维含量定量测试准确性无明显影响，测试数据完全符合标准要求。
Na2SO4掺杂含MgO铝酸钙熟料矿相转变及稳定性能

大C
820 2020-10-15

为了系统研究升温制度、降温制度、烧结温度和烧结时间对 Na2 SO4 掺杂含 MgO 铝酸钙熟料的物相转变及化学稳定性能的影响规律，以 MgO、CaCO3 、SiO2 、Al2 O3 和 Na2 SO4 为原料，采用高温烧结和Na2CO3 溶液标准溶出方法进行相关研究.
ICP-AES法测定硫酸钯中的二十二个杂质元素

大C
596 2020-10-15

立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫酸钯中杂质元素含量的分析方法。考察了硫酸钯基体对所测元素的影响，将硫酸钯试样用盐酸处理后直接测定，通过分组建立标准溶液、选择合适的测定谱线、扣除背景来测定样品中铂、铑、铱、钌、金、银、铝、铋、镉、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、锡、锌、钙、钾、钠、硅22个杂质元素。各待测元素加标回收率为87.2%一109.7%，相对标准偏差为1.14%~4.64%。方法完全可以满足硫酸钯产品中的杂质元素的分析要求。
EDTA滴定法测定萤石中氟化钙

大C
886 2020-10-15

萤石中氟化钙的含量是评定其质量等级最重要的指标，因此测定萤石中氟化钙的方法受到关注。采用 ED T A 滴定法测定试样中全钙的含量，并提出了一种测定试样中碳酸钙的方法，再由全钙和碳酸钙的含量计算得到萤石中氟化钙的含量。

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