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有关于82株肺炎克雷伯菌β-内酰胺耐药性与基因型相关性分析

大C
359 2021-11-03

目的检测８２株肺炎克雷伯菌β－内酰胺类抗生素耐药性，分析其与１６种β－内酰胺酶基因的相关性。方法临床分离的肺炎克雷伯菌（ＫＰＮ）８２株，采用自动细菌检定系统检测其对１８种常用β－内酰胺类抗生素的耐药性和１６种β－内酰胺酶基因携带情况，并分析细菌耐药性与β－内酰胺酶基因型的相关性。
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶基因调查

大C
302 2021-11-02

目的调查耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CＲKP)临床分离株β－内酰胺酶基因携带情况，分析该菌株临床耐药性。方法分别收集2所医院临床分离的CＲKP菌株各20株，检测40种β－内酰胺类酶基因携带情况;对blaKPC型β－内酰胺酶基因与插入序列(ISKpn6)进行连锁检测。结果两所医院菌株药敏结果相同，但β－内酰胺类酶基因检出率存在差异。CＲKP临床分离菌株均检出blaTEM与blaKPCβ－内酰胺酶基因，blaKPC－ISKpn6连锁检测结果均为阳性。此外其中1所医院还检出blaCTX－M－1群、blaLAP、blaDHA群、blaOXA－1群基因。结论CＲKP临床分离株携带的β－内酰胺类酶基因以blaTEM和blaKPC基因型为主，不同医院存在差异。提示应依据药敏试验结果选择临床抗菌药物。
肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶基因与插入序列连锁检测分析

大C
339 2021-11-02

目的调查肺炎克雷伯菌的耐药性以及插入序列与B一内酰胺酶基因可能存在的关系。方法收集医院2011年1月一2012年3月19株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌，采用16SrDNA扩增与测序后确认菌种，采用聚合酶链反应(PCR)法分析A～D类等4类共22种内酰胺酶基因与插入序列(ISKpn6、ISKpn7)，并作了p_内酰胺酶基因与插入序列连锁检测。结果19株肺炎克雷伯菌均检出6丁EM和blaKPC型8一内酰胺酶基因，并且blaKPC与ISKpn6连锁检测均呈阳性。结论检出blaKPC型内酰胺酶基因并有可能高表达，是该组菌株对内酰胺类药物耐药的主要原因。
肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶基因型分布

大C
389 2021-11-02

目的阐明广州地区肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶基因型分布。方法用药敏纸片法对67株耐三代头孢菌素类抗生素的肺炎克雷伯菌进行超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）表型筛选，采用PCR检测β-内酰胺酶耐药基因，对部分ESBLs菌株进行脉冲场凝胶电泳（PFGE）。结果67株菌中有58株菌ESBLs表型阳性，β-内酰胺酶基因检测显示，44株产CTX-M、43株产SHV（其中10株产超广谱的SHV）、14株产OXA-1群、38株产TEM，7株菌产AmpC。产CTX-M的菌株有20株产CTX-M-1群（包括15株产CTX-M-15）和24株产CTX-M-9群（包括14株产CTXM-14）。PFGE结果显示产ESBLs菌株同源性低。结论广州地区耐三代头孢肺炎克雷伯菌以产CTX-M-1群和CTX-M-9群ESBLs为主。
肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶检测及耐药性分析

大C
421 2021-11-01

目的了解肺炎克雷伯菌临床分离株产超广谱p一内酰胺酶(ESBLs)、头孢菌素酶(AmpC)、金属酶(MBLs)、碳青霉烯酶(KPC)情况，并分析其对19种常见抗菌药物的耐药性。方法ESBLs和AmpC及MBLs采用三维试验检测，碳青霉烯酶采用改良Hodge试验进行检测，并以K—B法测定19种常见抗菌药物的耐药性。
伯酰胺在非酸性条件下制成腈

大C
381 2021-11-01

3,5-二硝基苯甲酰氯(1),是有用的中间体,也用作消毒防腐剂和一些氨基酸的分析鉴定试剂。
有关于国产高品质脂肪伯酰胺应用和推广

大C
298 2021-11-01

介绍了国内自主创新开发的脂肪伯酰胺的性能、生产、应用领域以及与国外同类产品性能指标、应用效果的对比,说明其完全可以取代进口同类产品。
三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的定性鉴别

大C
271 2021-10-31

采用红外吸收光谱，核磁共振氢谱，超高效液相色谱一四极杆飞行时间质谱对3种三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂进行分析。红外吸收谱图表明：3360~3180，1630，1540，1500，1300，1150cm-1附近的峰是此类除草剂的特征吸收，根据嘧啶环上取代基的不同引起的波数变化可加以区分鉴别；氢核磁共振谱图表明：7．46～9．38，10．82～11．91分别为嘧啶环氢和磺酰胺基氢特征位移，根据嘧啶环上取代基不同引起的化学位移的差异可加以区分鉴别；超高效液相色谱一四极杆飞行时间质谱图表明：磺酰胺基桥链是最容易断裂的基团，并产生相应特征离子碎片。3种谱图联用可对此类化合物定性鉴别。
嘧啶二酮类TRPA1抑制剂研究进展

大C
477 2021-10-31

TRPA1是一种新的瞬时受体电位离子通道,与疼痛、神经病变等有关。本文着眼于TRPA1抑制剂的主要专利申请,概述近年来嘧啶二酮类TRPA1抑制剂的研究进展。
嘧啶酮衍生物的微波合成

大C
296 2021-10-31

在微波辅助下，Baylis-Hillman加成物与4-氨基-6-氯嘧啶或2-氨基-噻唑反应，快速合成了两类嘧啶酮衍生物———3-取代-7-氯-4H-嘧啶［1，2-b］哒嗪-4-酮和6-取代-5H-噻唑［3，2-a］嘧啶-5-酮，收率81%～98%，其结构经1HNMR，13CNMR，IR和MS确证。

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