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青霉素V钾片治疗急性扁桃体炎的临床应用分析

大C
493 2021-10-15

目的探索青霉素V钾片和阿莫西林临床治疗急性扁桃体炎的效果。方法将急性扁桃体炎患者分为两组，每组各30例，实验组口服青霉素V钾片，对照组口服阿莫西林胶囊，另根据患者状况给予相应药物。结果对两组急性扁桃体炎患者进行临床观察，显示青霉素V钾片治疗组总有效率为96.67%，阿莫西林胶囊对照组总有效率为83.33%，口服青霉素V钾片的治疗效果明显优于阿莫西林胶囊。结论在治疗急性扁桃体炎方面，口服青霉素V钾片是一种疗效好、方便、副作用较少的治疗方法，值得临床推广。
青霉素V钾片人体生物等效性分析

大C
296 2021-10-15

文章分析了青霉素V 钾片的人体生物等效性。
青霉素V钾的高效液相色谱法测定及药动学研究

大C
266 2021-10-14

目的建立测定人血浆中青霉素V钾含量的高效液相色谱（HPLC），并研究青霉素V钾片在健康人体内的药动学。方法：色谱柱为依利特SinoChromODS-BP柱（4.6mm×150mm，5µm），流动相为甲醇-磷酸二氢钠（pH值4.5）的体积分数为7:3，流速1.0ml/min，柱温30℃，检测波长268nm，青霉素V钾血浆样品以甲醇提取。结果：标准曲线线性范围0.1～10.0µg/ml（r=0.9996）。平均提取回收率为78.6%±3.0%，平均方法回收率为96.36%±2.19%，日内RSD≤1.7%，日间RSD≤4.8%。应用该法研究了10例健康志愿者口服472mg青霉素V钾后的药动学，其体内过程符合二室模型，Tmax为（0.75±0.25）h，Cmax为（6.15±2.94）µg/ml，AUC0-6为（5.83±2.37）µg/（h•ml）。结论：此法简便、快速，适用于药物分析，其药动学数据可为临床合理用药、新药研制及剂型改进提供理论依据。
青霉素V钾胶囊在健康人体内的药动学与生物等效性评价

大C
346 2021-10-14

目的建立人血浆青霉素V钾浓度的测定方法，进行青霉素V钾的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验或参比青霉素V钾胶囊708mg；采用高效液相色谱法测定血浆青霉素V钾浓度；计算其药动学参数，并进行生物等效性评价。结果血浆青霉素V钾浓度的线性范围为0．1250。
高效液相色谱法测定青霉素V钾分散片含量的分析

大C
409 2021-10-14

青霉素V钾分散片系B一内酰胺类抗生素制剂，具有较普通片剂体内吸收快，生物利用度高等优点。国家食品药品监督管理局试行标准采用咪唑分光光度法测定其含量。由于该方法操作较繁，专属性差，误差较大。现参考有关文献，建立了高效液相色谱法对其进行含量测定，能达到快速、准确定量的目的，结果令人满意。
HPLC测定青霉素V钾片含量的不确定度分析

大C
352 2021-10-13

目的使青霉素V钾片含量测定的测量受控。方法建立HPLC法测定青霉素V钾片含量的不确定度评定方法。结果对各个不确定度分量进行量化，提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U=0．70％(k=2)，称样量是测定结果的最主要影响因素。
关于利用高效液相色谱法检测牛乳中残留的青霉素V钾的研究

大C
388 2021-10-13

本文主要研究了如何利用高效液相色谱法检测牛乳中残留的青霉素V钾。根据以前的文献报道，样品前处理的时候主要是利用酸或碱的方法来沉淀蛋白，这样做会在一定程度上使抗生素分解，从而使定量不够准确。本实验采用无水乙醇作为沉淀剂，可以有效地防止抗生素水解。色谱条件为：ZORBOX0DSC柱、洗脱液为磷酸二氢钠(pH值4．5)与甲醇的混合液、流速为1mL／min、柱温40℃、紫外检测波长为230nm。青霉素钾在100g，L～500g，L范围内浓度与峰面积线性关系良好，线性相关系数为0．9909，平均回收率为82．33％，相对标准偏差为2．42％(n=5)。
青霉素V钾咀嚼片的药动学和生物等效性研究

大C
353 2021-10-13

目的：研究青霉素V钾咀嚼片在健康人体的药物动力学及生物等效性。方法：19名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂o．472g，用液相色谱一串联质谱法(LC—MS／MS)测定人血浆中青霉素V的浓度，利用DAS2．0药物动力学软件计算有关药物动力学参数、相对生物利用度，并评价2种制剂的生物等效性。结果：受试制剂和参比制剂的t分别为(0．54±0．09)h和(0．53±0．13)h；C分别为(10．64-4-3．84)g·ml和(10．87±4．43)g·mI一；l／2分别为(0．74±0．20)h和(0．75±0．10)h。AUC0h分别为(11．92±4．04)g·ml～·h和(12．34±4．17)g·ml～·h；AUCo一分别为(12．00±4．04)和(12．43．4-4．17)g·mI～·h。青霉素V钾咀嚼片的相对生物利用度为(97．9±12．8)％。
关于高胆盐水解酶活性乳酸菌的筛选及其酶活性影响因素研究

大C
377 2021-10-12

为了筛选出具有高胆盐水解酶活性的乳酸菌，以生鲜牛奶为样品，利用传统分离技术分离乳酸菌，并通过牛津杯法选出具有高胆盐水解酶活性的乳酸菌，进而采用１６ＳｒＤＮＡ测序技术对筛选菌株进行鉴定。同时，研究ｐＨ、紫外照射时间、温度、培养基盐浓度和培养基糖浓度对所筛选菌株胆盐水解酶活性的影响。实验中分离出２株具有高胆盐水解酶活性的植物乳杆菌，为菌株Ｎ１和Ｎ１２，胆盐水解酶高活性的最适ｐＨ为７、最适温度为５９℃。菌株Ｎ１最适糖质量分数与最适盐质量分数分别为１０％和７％，菌株Ｎ１２最适糖质量分数与最适盐质量分数分别为５％和４％。植物乳杆菌Ｎ１和Ｎ１２具有高胆盐水解酶活性，具有降解人体血清胆固醇的潜力，可应用于降胆固醇产品的开发。
有关盐酸丁卡因凝胶的制备及评价研究

大C
479 2021-10-12

目的通过体外经皮渗透试验和药效学评价研究，筛选盐酸丁卡因凝胶的最佳处方。方法釆用Valin-Chien双室渗透扩散池，以大鼠离体皮肤为透过介质，以8h的累积渗透量为指标，考察促渗剂氮酮、丙二醇及中和剂三乙醇胺用量对体外透皮性能的影响，筛选出最优处方。并釆用小鼠热板法对最佳处方制备的凝胶与市售制剂进行对比，进行药效学评价。结果最优处方的组成为：盐酸丁卡因5g,卡波姆lg,乙醇20g,聚山梨酯-806g,氮酮lg,丙二醇10g,三乙醇胺6g,纯化水补足至100g.以最优处方制得的凝胶8h的累积渗透量和渗透速率分别为(416.9±9.95)gg/cm,(69.18±1.27)gg/(cm-h)与市售制剂相比较，小鼠痛阈值在给药后2h内显著提高。

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