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联苯菊酯、溴氰菊酯、虫螨腈对茶园害虫的田间防效

大C
1177 2021-09-29

[目的]比较联苯菊酯、溴氰菊酯、虫螨腈的常用剂量和减施剂量的防效的差异。[方法]采用喷雾法进行田间药效试验。[结果]10%联苯菊酯乳油的常用剂量150mL/hm2和减施剂量105mL/hm2对假眼小绿叶蝉的防效无显著差异；2.5%溴氰菊酯乳油常用剂量750mL/hm2对茶尺蠖的防效显著高于减施剂量525mL/hm2的防效；24%虫螨腈悬浮剂的常用剂量750mL/hm2和减施剂量525mL/hm2对假眼小绿叶蝉的防效无显著差异。[结论]保证药效不降低的前提下，10%联苯菊酯乳油的常用剂量150mL/hm2可降低至105mL/hm2喷施，24%虫螨腈悬浮剂的常用剂量750mL/hm2可降低至525mL/hm2喷施，而2.5%溴氰菊酯乳油按照常用剂量750mL/hm2喷施。
有关18%溴虫腈·虱螨脲水悬浮剂的配方研究

大C
327 2021-09-29

溴虫腈是由美国氰胺公司开发成功的一种新型吡咯杂环类杀虫、杀螨杀线虫剂。对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类有优良的防效。该药剂杀虫谱广,可用于蔬菜、果树、观赏植物等多种作物上的害虫和螨类;兼有胃毒和触杀作用,与其他杀虫剂无交互抗性,对抗药性严重的害同样高效;持效期特别长，在防治抗性害虫上可控制15~20天,防治红蜘蛛残效期长达35天;在营养液中经根系吸收有选择性内吸活性。
关于QuEChERS-高效液相色谱法测定绿茶中虫螨腈残留

大C
480 2021-09-28

建立了绿茶中虫螨腈残留的高效液相色谱快速分析方法。茶叶样品经乙腈提取，超声辅助萃取，以 Ⅳ_ 丙基乙二胺 (P SA ) 、C l8 和石墨化炭黑 (G C B ) 进行净化，经 C ．8 色谱柱分离，甲醇和水洗脱，采用高效液相色谱一二极管阵列检测器检测。结果表明：虫螨腈在质量浓度 0 ．4 ～20 ．0 m L 范围，其响应值呈线性关系，相关系数为0 ．99 99 ；在 0 ．1 ， 1 ，5 m g／k g 3 种加标水平下平均回收率为 8 9．5 ％ ~9 9．9 ％，相对标准偏差 (n = 6 ) 为 2．7 ％ -5 ．9 ％。此方法的检测限为 0 ．0 4 m g／kg ，定量限为 0 ．0 8 m g／kg 。
甲基异柳磷的浓度的检测方法和应用

大C
380 2021-09-28

该甲基异柳磷的浓度的检测方法包括如下步骤：采集每个甲基异柳磷的标准溶液的太赫兹时域光谱，获取每个甲基异柳磷的标准溶液的太赫兹吸收谱，计算每个的甲基异柳磷的标准溶液的特征吸收峰的面积；建立甲基异柳磷的浓度与特征吸收峰的面积的关系函数；根据分散固相萃取法萃取出待检测品中的甲基异柳磷以得到净化液；将净化液干燥，然后定容至预定体积，得到检测样品，采集检测样品的太赫兹时域光谱，获取检测样品的太赫兹吸收谱；计算检测样品的特征吸收峰的面积；计算得到待检测品的甲基异柳磷的浓度。上述检测方法操作较为简单。
功能化碳纳米管及其在检测食品中甲基异柳磷的应用

大C
324 2021-09-28

本发明提供了一种功能化碳纳米管及其在检测食品中甲基异柳磷的应用，功能化碳纳米管的制备：混合相同质量的三价铁盐和二价铁盐，加入氨水；混匀，水浴恒温，变色后，继续搅拌，离心分离，洗涤沉淀物，真空干燥，研磨，得磁性四氧化三铁纳米粒子；碳纳米管中依次加入浓硝酸和浓硫酸，加热回流，冷却，过滤多余的酸，洗涤粉末状物质，干燥，得多壁碳纳米管；多壁碳纳米管加入三甘醇溶液中，超声；加入磁性四氧化三铁纳米粒子，混匀，加热保温，冷却；乙醇稀释并用磁铁分离产物；清洗，真空烘干，得功能化碳纳米管，用于检测食品中的甲基异柳磷。该功能化碳纳米管能够高选择性反相吸附检测蔬菜制品甲基异柳磷过程中的干扰物质，不吸附目标物质。
手性农药甲基异柳磷立体选择性行为的试验与理论研究

大C
396 2021-09-27

甲基异柳磷是一种广谱有机磷杀虫剂，主要用于防治地下害虫，同时对粘虫、蚜虫、红蜘蛛、桃小食心虫等多种害虫具有良好的活性。甲基异柳磷有一个磷手性中心，具有两个对映异构体。
气相色谱法对27种蔬菜中甲基异柳磷含量的测定

大C
361 2021-09-27

以27种蔬菜为研究对象,建立一种测定27种蔬菜中甲基异柳磷残留量的气相色谱法。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸干燥后,供气相色谱分析。使用毛细管色谱柱DB-1701(30m×320μm×0.25μm)分离,火焰光度检测器(FPD)测定,以保留时间定性,外标法定量。由结果可知,该方法甲基异柳磷在浓度范围0.020~0.2μg·mL-1峰面积成良好的线性关系,相关系数R=0.9982;甲基异柳磷加标回收浓度0.20,0.80和2.0μg/mL,平均加标回收率为92.3%~98.3%;以3倍信噪比计算检出限为0.0028mg·kg-1;相对标准偏差(N=3)(RSD)为0.87%~1.77%。该方法分析时间短、准确、可靠,抗干扰性好,可为蔬菜中甲基异柳磷的检测提高效率、节约成本提供了一定的帮助。
蔬果中甲基异柳磷残留量检测方法对比

大C
383 2021-09-27

河南省已将甲基异柳磷列入蔬菜生产上的禁用农药，并将列为蔬菜农药残留量定量监测的农药品种，推荐采用的检测方法是《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》（NY/T761-2008），但甲基异柳磷不在该检测方法所列的农药范围内。
气质联用仪测定蔬菜中的甲基异柳磷农药残留

大C
391 2021-09-26

采用岛津GCMS-TQ8040气质联用仪测定蔬菜中甲基异柳磷农药残留的分析方法结果表明，该法线性良好，重现性强，回收率高，适用于农药残留量的测定。
关于甲基异柳磷的气相色谱分析

大C
385 2021-09-26

采用气相色谱法对甲基异柳磷进行分析。该方法简便、快速、准确、适用.标准偏差为0.25.变异系数为0.62%，回收率为100.47%。

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