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用好UVS的10大关键问题

伟业计量
376 2021-08-26

要真正用好UVS是一个涉及到很多方面的、学问很深的问题。本节从：分析误差问题、溶剂选择问题、最短可用波长问题、测试波长选择问题、样品吸光（浓度）度范围选择问题、光谱带宽问题、线性动态范围问题、光解问题、比色皿沾污问题、仪器调0问题等十个方面，讲解了用好UVS的10个关键问题。它是一切UVS使用者，想用好UVS、想得到准确可靠的分析检测数据必须掌握的问题。

小和之军
积雪草苷对急性坏死性胰腺炎大鼠NF-κB的作用

大C
363 2021-08-26

急性胰腺炎(AP)是消化系统常见的急性炎症性疾病，重症急性胰腺炎(SAP)患者常并发多器官功能障碍，病死率高达36%~50%。研究表明,AP患者早期存在促炎因子、抗炎因子的失衡，SAP患者可出现严重失控的炎症反应,甚至导致多器官功能衰竭。NF-B作为一-种重要的核转录调节因子,参与AP炎症递质的瀑布样级联反应,在炎症反应的放大和维持方面起着核心作用,而抑制其活性可以明显减轻AP的严重程度。
响应面法优化积雪草苷提取工艺研究综述

大C
575 2021-08-26

查阅大量文献发现：积雪草中化学成分积雪草苷有抑制疤痕形成、促进创伤愈合、抗肿瘤、神经保护、抗焦虑、免疫调节等作用；研究现状对积雪草中积雪草苷提取工艺进行总结，发现目前提取积雪草苷主要有超声法、回流法、闪提法、正交法等；实验设计拟采用响应面法优化积雪草苷提取工艺，为后续研究药物开发做准备。
高效液相色谱法测定金喉健喷雾剂中甘草酸铵的含量

大C
401 2021-08-26

目的：研究HPLC法测定金喉健喷雾剂中甘草酸铵的含量。方法：采用迪马51xm×4．6mm色谱柱，以乙腈一0．1％磷酸(40：60)为流动相，二极管阵列检测器检测，测定波长为：254nm，通过方法学考察，建立金喉健喷雾剂中甘草酸铵的方法。结果：金喉健喷雾剂中甘草酸铵在70．05—1400．97ng范围内具有良好的线性关系，R=0．9997；平均加样回收率为101．46％；平均每毫升含量为3．03mg，相对标准偏差为0．61％(N=6)。结论：该方法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为测定金喉健喷雾剂中甘草酸铵含量的方法。
HPLC法测定镇咳宁滴丸中的甘草酸铵

大C
397 2021-08-25

测定镇咳宁滴丸中甘草酸铵的含量。采用高效液相色谱法，色谱柱为PackC18coluroll(4。6mmx250mm，5um)，流动相为水一乙腈一冰醋酸(1S：35：2．5)。检测波长为254nm。回归方程为Y=-11993．87+5165．91x，v=0．9998。线性范围39．6—171．6“g／m1平均加样回收率为99．99％，RSD=0．34％(n--3)。方法：简便可行，重现性好，其它成分无干扰。
RP-HPLC柱前衍生法测定复方甘草酸铵S分散片的含量

大C
361 2021-08-25

目的：建立复方甘草酸铵S分散片中甘氨酸和蛋氨酸的高效液相分析方法。方法：采用柱前衍生化高效液相色谱法测定复方甘草酸铵s分散片中两种氨基酸含量。结果：复方甘草酸铵s分散片中甘氨酸浓度为10．58—39．68mg／ml。蛋氨酸浓度为10．44—39．15mg/ml，线性关系良好，r>0．99，RSD<1．0％，加样回收率为99％。结论：用HPLC柱前衍生方法测定复方甘草酸铵S分散片中甘氨酸及蛋氨酸含量的方法可行。
关于HPLC法检测乳制品中糖精钠样品前处理方法研究

大C
412 2021-08-25

目的建立乳制品中糖精钠检测的前处理方法。方法比较4种前处理方法亚铁氰化钾一乙酸锌法、乙酸铅一草酸钾磷酸氢二钾法、无水乙醇法、三氯乙酸法对高效液相色谱法检测糖精钠的影响，并对方法进行优化。结果亚铁氰化钾一乙酸锌法精密度1．397％，回收率95．40％～102．05％；乙酸铅一草酸钾磷酸氢二钾法精密度1．868％，回收率91．05％一98．93％；无水乙醇法精密度1．857％，回收率107．03％一110．60％；三氯乙酸法精密度2．257％，回收率78．90％一85．30％。通过优化离心速度提高了离心效果，缩短了前处理时间，且未出现过度离心造成的回收率降低的现象。结论经过试验比较4种前处理方法的精密度、回收率，得出了适用于乳制品中糖精钠前处理的简便、快捷、准确的前处理方法。
高效液相色谱法测定食品中糖精钠的不确定度分析

大C
377 2021-08-24

分析和评定影响食品中糖精钠含量的测定不确定度的分量，建立数学模型。掌握糖精钠含量测定的不确定度评定方法，能够帮助检验人员确定测定结果的可靠程度，确保测定结果准确可靠。
有关离子对液相色谱测定酒中禁用甜味剂糖精钠和安赛蜜

大C
353 2021-08-24

建立采用GB／T5009．28—2003对酒类样品进行前处理方法，用离子对高效液相法测定其中的安赛蜜和糖精钠。结果表明，检测条件：LunaC甲醇一2mM四丁基氢氧化铵水溶液(用磷酸调节pH3．0)为流动相，等度洗脱，二极管阵列检测器，柱温为室温，检测波长为230am。糖精钠和安赛蜜线性范围为0．002~0．2mg／mL，相关系数1，方法检出限为0．2mg／L；在检出限范围的加标回收率分别为96．4％、99．8％；精密度分别为3．0％、2．5％。该方法的线性范围宽，精密度良好、方法检出限范围的回收率高，有良好的色谱选择性，检出限满足国标要求，适合作为国标方法的验证方法之一。
HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中糖精钠的含量

大C
363 2021-08-24

目的:建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中糖精钠的含量。方法:采用AgilentEclipseXDB-C18(250mm×4．6mm，5μm)色谱柱，以甲醇-乙酸铵溶液(0．02mol·L－1)(5∶95)为流动相;检测波长为220nm;流速:1．5ml·min－1;进样量20μl;柱温30℃。结果:糖精钠的线性范围为10．21～100．12μg·ml－1(r=0．9999，n=5);回收率为99．98%(RSD为0．04%，n=9)。结论:本法操作简便、快速、结果准确，可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中糖精钠的质量控制。

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