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SKALARSAN++连续流动分析仪测定水 中挥发酚

大C-会员头像-www.bzwz.com标准物质网 大C 0 626 2021-01-04
【摘要】本文基 于 SKALARSAN+连续 流动分析仪对水 中挥发 酚进 行测定 ,对 该方法校准 曲线 、检 出限、准确度 和精 密度等方面进行探究。实验结果表明,在浓度0—0.10mg/L范围内线性 良好 ,关系数达到 0.99;方法检出限为 0.008mg/L;对两种浓度 的标准物质进行 8次 重复测定 ,相对误差分别 为一2.7%和 4.6%,准确度高 。相对标 准偏差分 别 为 1.51%和 2.41%,方 法精 密度高 ;在对实际水样进行 连续流动注射仪器分 析方法跟经典方法 比对时 ,相对偏差均在 20% 以 内 ,相 对 无 较 明 显 差 异 ,均 符 合 水 质 分 析 的 要 求 。
  • 酚类为原生质毒,属高毒物质,人体摄入一定量会出现急性中毒症状;长期饮用被酚污染的水,可引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。沸点在230~C以下为挥发酚,苯酚、甲酚、二甲酚均为挥发酚。

    酚的主要污染源有炼油、煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水…。挥发酚作为饮用水源和地表水常规监测项目,目前我国采用的标准方法为4一氨基安替比林分光光度法(HJ503—2009)和流动注射一4一氨基安替比林分光光度法(HJ825—2017)。

    4一氨基安替比林分光光度法(HJ503—2009)在做大批量样品时操作步骤繁多,耗时较长,而且在实验中要用到三氯甲烷萃取,对人体及环境都有比较大的危害;流动注射一4一氨基安替比林分光光度法(HJ825—2017)于2017年5月1日开始实施,该方法是基于上述通用的标准方法:4一氨基安替比林分光光度法,并结合流动注射法非平衡状态下定量分析的优势,以模块化设计代替繁琐的手.r操作,实现_r分析监测的n动化,具有准确度和精密度高(采川5cm光程比色计)、分析速度快、操作简、试样和试剂用量少、不使用氯仿、埘实验人毒害小、不易对环境造成二次污染等优点n前主流的流动分析技术主要有2种,即连续流动分析(CFA()J1tinLl()usfJ0wanalvsis)和流动注射分析(FIA,flowintionanalysis),连续流动注射分析用气泡将样品和载流分隔成一个个小的反应单元,使每个反应单C问的扩散降至最小,此样品与载流IhJ的扩散可以控制到最小,属稳态监测,试剂样完全反应进行测定I流动注射分析无气泡问隔,试剂与样.

    往化学反心模块巾在非完全反应的情况下进入流动检测池进行检测.属于非稳态监测一连续流动注射相比流动注射化学反应较完全,测试较稳定本史实验琏_rSKAIARSAN“连续流动分析仪对水f11挥发酚进行测定,埘该方法校准fffI线、检}ll限、准确度和精密度等方而进行探究。

    1测定原理

    1.1方法原理

    酸性条什下,样品通过135~C在线蒸馏释放H{酚,破蒸馏…的盼类化合物,于弱碱性介质中,铁氰化钾存在下,与4一氨基安替比林反映生成橙黄色的安替比林染料,于505nm波长处测定吸光度。

    1.2仪器工作原理

    采J{j连续流动的方法通过蠕动泵缩不同内径的弹性泵管,将试剂和试样按比例吸入管路系统中采用空气片段连续流动分析技术,使样晶和试剂在一个切割的小片段且连续流动的系统中混合均匀、分离f扰物.保温反应,皿色后测吸光度,通过数据转换器和软件实现自动连续测量和数据连续处理,分析过程叶1引入空气泡做为样品。

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