一、实验原理

光电比色属仪器分析，φ3K-M型为光补偿型(双光电池)比色计。

(一)比色分析基本原理

利用被测定组份X，在一定的条件下,与试剂R作用，产生有色化合物RX，再测定含有RX的溶液对光的吸收,并与标准溶液相比较，从而测得组份含量。比色分析是一种广泛应用测定微量及痕量杂质的方法，一般具有较高的灵敏度。比色法的理论是由物理上光学定律及波格定律、雷姆伯特定律、比尔定律所组成。比尔定律:某一波长光线透过有色溶液时，被吸收程度与该溶液浓度有关。logi-KCL(1)I.--入射光L光径(比色杯的工T=_I(2)I--.透过光作面距离)I。E=log卞(3)T-透光率C-溶液浓度E=KCL(4)E一消光值由上式可见:当I。K.L不变时，是根据溶液浓度C而变化。此式可用予计算，或以斜率关系作图。

(二)发色剂与被测物CSr的化学反应原理

发色剂:二乙胺(C;H.),NH属仲胺醋酸铜Cu(CH,COO);.H2O(1)仲胺与CS2生成氨荒酸(2)在有乙酸存在下，氨荒酸与铜离子反应生成黄色盐或络合物。在水溶液中生成氨荒酸乙酸铜。在有机溶剂中，生成氨荒酸铜。(此试验中生成二乙基氨荒酸铜)

二、实验方法(对焦耐院规程改动部分和操作细节补充说明)

(一)仪器和试剂

比色计:用φ3K-M型(因我室没有581型光电比色计)容量瓶:50毫升滴定管:25毫升，50毫升对无CS2苯的处理，采用热回流较好,可节省酒精钾用量。二乙胺浓度99.5%(本次试验所用。如用33%需注意加入量是否能满足反应要求)

(二)标准曲线的绘制

标准溶液配制(浓度0.1、0.2....0.9毫克/100毫升)。1.0.1克/100毫升配制用装入部分溶剂的50毫升容量瓶，准确称取0.0500克CSz迅速加入溶剂稀释至标线。(因CS2试剂易挥发，不易正好称准需要量,可按其比重，换为体积量滴入溶剂中。