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曲美他嗪与参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并频发室早的临床评价

大C-会员头像-www.bzwz.com标准物质网 大C 0 260 2021-10-09
【摘要】目的探析曲美他嗪与参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并频发室早的临床治疗效果,并对其安全性予以评价,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法将6O例慢性心力衰竭合并频发室早的患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者使用曲美他嗪治疗,观察组患者使用曲美他嗪与参松养心胶囊联合治疗,分析两组患者的治疗效果,治疗期间不良反应的发生情况以及患者治疗后左室射血分数和血浆水平。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组患者,平均心率情况优于对照组患者,差异有统计学意义(JD<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.7%,对照组患者为13.3%,组间数据比较差异无统计学意义;经过1个疗程的治疗后,观察组患者的左室射血分数和血浆水平情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P
  • 慢性心力衰竭是心内科常见的慢性疾病,一般发生这种疾病的患者都伴有心脏病病史,此外,冠心病、高血压等疾病也是造成慢性心力衰竭的主要原因“。患者发生慢性心力衰竭后,会出现呼吸困难、运动耐量下降等症状,有些严重的患者还会因此而出现心衰死亡。因此,对于这种疾病应该要及时就医,以提高治愈率。本文分析了曲美他嗪与参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并频发室早的临床治疗效果,现总结研究如下。

    1资料与方法

    1.1临床资料

    将2015年1月~2017年4月在本院接受治疗的60例慢性心力衰竭合并频发室早作为此次研究对象,纳入标准:①所有患者均符合慢性心力衰竭合并频发室早的诊断标准;②患者年龄35~80岁;③排除有其他严重疾病的患者;④所有患者均同意参加此次研究,且与本院签订了知情同意书。患者心功能分级情况:二级25例,三级24例,四级11例。将患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。其中对照组患者中男18例,女12例,年龄44~75岁,平均年龄(54.12±2.76)岁;观察组患者中男14例,女16例,年龄48~79岁,平均年龄(55.81±3.41)岁。本组研究中两组患者临床资料比较差异无统计学意义,可比性良好。

    1.2治疗方法

    ①对照组:对照组患者服用曲美他嗪进行治疗。口服曲美他嗪(北京万生药业有限责任公司,国药准字:H20065167,规格:2OmgX30S),每天3次,每次1片,分别在三餐时服用。1个疗程的治疗时间为40d。②观察组:观察组患者在对照组患者的治疗基础上再继续服用参松养心胶囊进行治疗。口服参松养心胶囊(北京以岭药业有限公司,国药准字:Z20030058),1天3次,1次4粒。观察组患者治疗时间同对照组患者。

    1.3观察指标

    1.3.1疗效评判标准

    ①显效:对患者实施动态心电图检查,检查结果显示患者的室早次数与治疗前相比已经减少了90%以上;②有效:经过动态心电图检查后,患者的室早情况有较好的改善,与治疗前相比室早次数较少了50%以上;③无效:经检查发现患者的室早次数与治疗前相比减少程度小于50%,或是病情较治疗前无变化甚至是出现病情加重的现象。总有效率=显效率+有效率。

    1.3.2平均心率检测

    使用24小时动态心电图对患者治疗前后的室早情况进行检测并记录。

    1.3.3不良反应

    观察记录治疗期间出现头晕、恶心、胃肠道反应以及房室传导阻滞现象的患者例数。

    1.3.4左室射血分数和血浆水平

    使用心脏彩色多普勒对患者治疗后的左室射血分数(LVEF)和血浆(BNP)水平进行检测记录。

    1.4统计学方法

    利用Epidata3.0软件录入所有的数据,采用SPSS20.0的统计学软件对本次研究的观察指标进行统计,其中包括计量资料(平均心率水平变化情况、左室射血分数(LVEF)和血浆(BNP)水平变化情况),采用t检验;计数资料(临床治疗效果、不良反应发生情况),采用平均数n,%表示,检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

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