分子印迹聚合物(MIP)作为一种新型的人工亲和介质，能够专一识别、吸附目标分子，实现从复杂底物中分离富集某一特定痕量待测物的目的，已在分子识别引、固相萃、传感器、膜分离川、色谱分离及检测，等方面得到广泛应用。表面印迹法和沉淀聚合法是目前制备MIP最常用的方法，表面印迹法需对载体表面进行改性，制备操作麻烦，条件苛刻，接枝率低，MIP的吸附量较小；沉淀聚合法制备操作简单，条件温和，因聚合物内部也存在印迹孔穴，使得其具有较大吸附量。

磺胺二甲氧嗪(SDM)属高新型磺胺类药物(SAs)，而实际样品中SDM的含量较低，且样品基质复杂严重干扰检测，因此在分析前对目标物进行选择性分离和富集显得尤为重要。本研究以SDM为模板分子，AM为功能单体，采用沉淀聚合法制备MIPs，并对其进行了吸附性能表征。结果表明，MIPs对SDM具有优良的专一选择性，能做作为固相萃取填料对样品进行净化，实现SDM的分离和富集。

1实验部分

1．1仪器与试剂

UV一2550紫外可见分光光度计(日本岛津公司)。磺胺二甲氧嗪，磺胺甲恶唑(SMZ)，磺胺(SNM)，磺胺异恶唑(SIZ)(GR，国家标准物质中心)；丙烯酰胺，乙二醇二甲基丙烯酸酯(AR)；偶氮二异丁腈(AR)；甲醇，乙腈，乙醇，正己烷(GR)。

1．2制备印迹及非印迹聚合物

在150mL圆底烧瓶中将0．3101g(1mmo1)模板分子SDM，0．1422g(2mmo1)功能单体AM超声溶解于80．0mL乙腈中，预聚合12h。加入3．94g(20mmo1)交联剂EGDMA和0．0045g引发剂AIBN，超声10min，充N脱氧15min，密封后置于60℃恒温水浴中热聚合24h。用10％乙酸一甲醇溶液(WV)对聚合物索氏提取24h，以除去模板分子和未参加反应的功能单体及交联剂。用甲醇对聚合物进行索氏提取12h，除去残留的乙酸。40℃真空干燥48h，即得MIPs。除不加模板分子，其他操作步骤同上，制备非印迹聚合物(NIPs)。

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