铝元素在方便人类生产、生活的同时，其潜在的 物加以限制，将人体铝的摄入标准暂定限制量为 生物毒性也危害着人类的健康。早 在 1 9 8 9年联合 7 mg/kg B. W。1994年我国也规定面制食品中铝的 国粮农组织和世界卫生组织就把铝确定为食品污染 限量标准为矣1〇〇 mg/kg。并 在 2 0 1 4年对《食品添加剂使用标准》 （ GB 2760—2〇1 1 ) 中含铝食品添加 剂重新评估，再次下调了含铝食品添加剂在食品中 的限量。大量研究显示，铝在人体内逐渐积蓄到 一定量时可引起慢性中毒。铝可在人脑中积蓄，可 导致神经中枢紊乱、甚至铝脑病发生，也是导致老年 性痴呆的重要原因之一。铝可对骨组织有直接作 用 ，引发骨病理的改变;铝还可对人体多种酶的活 性、造血机能以及免疫功能产生影响和抑制作用，还 具有胚胎毒性和致畸性等作用。 水是人体直接接触和摄入最多的物质之一，饮 用水中铝含量的控制对防止铝的危害具有重要意 义。因此，世界卫生组织和许多国家对饮用水中铝 进行限制，世界卫生组织和欧共体、美国环保局的限 制标准分别为0.2 mg/L 和 0.05 mg/L。我国《生活 饮用水卫生标准》对铝的限制标准为〇. 2 mg/L。 事实证明，饮用水是人体中铝的重要来源之一，有效 地测定并控制饮用水中铝的含量具有十分重要的意 义。铝 的 检 测 标 准 分 析 方 法 ，现 已 发 布 有 GB/T 8538—2 0 0 8《饮用天然矿泉水检测方法》和 GB/T 5750. 6—2 0 0 6《生活饮用水标准检验方法金属指 标》中铝的测定— 铬 天 菁 S 分光光度法、原子吸 收法和电感耦合等离子质谱法等分析方法。 为保证分析测定的准确性，分析中应使用铝标准物 质。水质铝质量控制标准物质我国已有研究和提 供 ，而用于工作标准的铝分析校准用标准物质， 在环境系统还没有研制和提供渠道。为此，环境保 护部科技标准司立项进行铝分析校准用标准物质的 研究，为水中铝的分析检测提供技术支持和物质 基础。

1 实验部分

1 . 1 试剂与仪器

高纯铝片（纯度>99. 999% ) ，上海化学试剂公 司；氢氧化钠，优级纯;盐酸，MOS级;高纯去离子水 (25 °C 电阻率 18. 3 Mil . cm)。 Cary300UV-Vis 型紫外可见分光光度计;AE240 型电子天平;CF600可调式蠕动泵灌封设备;30 mL 聚乙烯塑料瓶。

1 . 2 配制试剂的纯度验证

高纯铝片，采 用 GB/T 23942—2009《化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则》对铝片的 纯 度 进 行 检 测 分 析 。检 验 结 果 为 99. 999% ± 0 .003% (铝含量），检验结果纯度含量与提供者证 书含量一致。

1 . 3 样品浓度的选择

美 国 AccuStandard公司错标液浓度为（1 000 ± 50) mg/L, 国内有 色 金 属 行 业 铝 标 液 浓 度 也 为 1 000 mg/L。石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等 离子体质谱法铝的测定范围为 ^g/L 级别，国标分 光光度法铝的测定范围是mg/L 级别，也考虑到地 表水和饮用水源水中铝的限值标准，如果浓度选择 1 000 mg/L,制备工作标准时将产生多级稀释和较 大的稀释倍数，由此带来较大的稀释误差。同时，由 于实验后产生较多高浓度的剩余标液、中间液和使 用液，也会给环境带来二次污染的风险。因此， 铝污染检测分析校准标准物质的制备浓度定为 500 mg/L,配制体积为10 L。

1 . 4 标准物质的配制

在 (20 ±1) °C 的超净工作间内，准确称量高纯 铝 片 5. 000 0 g 于 200 m L 的 高 脚 烧 杯 中 ，加入 5 nid/L的氢氧化钠溶液 50 mL,待搅拌溶解后，滴 加浓盐酸至出现白色沉淀，再继续加浓盐酸至沉淀 溶解。将溶液移入已装有约1 L 浓度 0.12 m〇l/L 盐 酸溶液的 10 L 容量瓶中，用 0.12 m〇l/L 盐酸溶液定 容至刻度，充分混合均匀。使用样品灌装设备，以每 瓶 30 m L的灌装量，灌装于 30 m L塑料瓶中，随机性 在灌装过程的前、中、后三个阶段抽样共1 0瓶 ，供均 匀性验证使用。制备样品共 3 0 0余件，贴制标标签 后于冰柜内冷藏C 存。