北方伟业计量集团有限公司
色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈‐0.1%甲酸（88∶12）为流动相；检测波长为241nm。理论板数按松香酸色谱峰计算应不低于2000。
对照溶液的制备（临用新制） 取松香酸对照试剂适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含4μg的溶液，作为参照溶液。
供试品溶液的制备 取本品10片，糖衣片除去包衣，研细，取0.2g，精密称定，精密加入乙醇20ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。
供试品色谱中，在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不同（松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收）；若吸收光谱相同，且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值，则视为阳性检出。
更多内容：高效液相色谱法；高效液相色谱法实验结果分析；高效液相色谱法的分类及其分离原理。
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