北方伟业计量集团有限公司
05 2021
双荧光素酶报告基因检测法考察了化合物1~19对质粒转染的HEK293T细胞中NF-κB信号通路的影响，发现化合物1、2、3、5、6、10、12、13和16在最高100 μmol/L浓度下对TNF-α诱导激活的NF-κB信号通路有抑制作用，半数抑制浓度（IC50）值在34.96~98.23 μmol/L之间，其中桉烷型倍半萜化合物6活性最强，IC50值为34.96 ± 0.61 μmol/L（表1）。
05 2021
萜类化合物在自然界分布广泛，常常根据分子结构中异戊二烯的数目进行分类。据研究报道，三萜类化合物具有抗炎镇痛、降血脂和降血糖的药理活性；环烯醚萜类化合物具有抗炎活性；倍半萜类化合物具有神经保护、抗氧化、抗炎、抗血小板聚集和促进骨折愈合等药理活性。苯丙素类化合物是指基本母核具有1个或多个C6-C3单元的天然有机化合物。据研究报道，苯丙素类化合物具有促进成骨、抗真菌的药理活性。
05 2021
决明子的药理活性十分广泛，但越来越多的不良反应也同时显现出来，近年来决明子的毒性研究不断深入，有相关实验表明决明子可能存在一定的亚慢性毒性，主要发生于消化系统、肝肾及生殖系统，毒性成分可能为蒽醌类成分，因此决明子不宜长期服用。Yang等对其潜在肝毒性进行了进一步研究，监测大鼠TC、TG、LDL、HDL等指标的变化，发现决明子水提物可使大鼠脂代谢紊乱，进而对肝脏造成一定损伤，潜在的肝毒性植物化学物质为大黄素、大黄酸、橙黄素等成分。
05 2021
年来频发的食品重金属污染事件引起了公众的关注和担忧，食品中重金属的检测方法也成为食品安全领域的研究热点。目前食品中重金属检测方法所需时间相对较长，其中很大比例的时间被前处理所耗用，因此，持续发展简单快速的前处理技术是提高检测效率的关键环节。目前食品中重金属常用的前处理技术主要有无需消解的直接进样、微波辅助提取、溶剂提取和紫外光解技术。本文综述了近年来食品中重金属检测前处理技术的应用现状，同时还展望了食品中重金属检测所需前处理技术的发展趋势，以期为建立简单快速的前处理方法，提高检测效率提供参考。
05 2021
盐藻及提取物是我国已批准的新食品原料，其中主要的功效因子为β-胡萝卜素。与高等植物源和人工合成的β-胡萝卜素不同，盐藻中的β-胡萝卜素组分含有大量顺式(Z-)异构体，主要包括9Z-和13Z-异构体。基于此，文章分析了近年来我国盐藻及提取物保健食品应用研究情况：(1)盐藻源β-胡萝卜素组分的几何异构体组成测定，(2)盐藻源β-胡萝卜素组分视黄醇当量的确定，(3)盐藻源β-胡萝卜素在保健食品中使用量的安全性评估。
05 2021
盐藻及提取物是我国已批准的新食品原料，其中主要的功效因子为β-胡萝卜素。与高等植物源和人工合成的β-胡萝卜素不同，盐藻中的β-胡萝卜素组分含有大量顺式(Z-)异构体，主要包括9Z-和13Z-异构体。基于此，文章分析了近年来我国盐藻及提取物保健食品应用研究情况：(1)盐藻源β-胡萝卜素组分的几何异构体组成测定，(2)盐藻源β-胡萝卜素组分视黄醇当量的确定，(3)盐藻源β-胡萝卜素在保健食品中使用量的安全性评估。
05 2021
接骨木属植物是我国民间常用草药，尤其是彝族、苗族、傣族和蒙古族等少数民族的习用药物。其广泛用于治疗风湿痹痛、跌打损伤、骨折、黄疸、荨麻疹和水肿。现代药理学研究表明，接骨木属植物具有抗骨质疏松、抗病毒、抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗氧化和抗艾滋病等活性。该属植物化学成分丰富，主要含有黄酮类、三萜类、环烯醚萜类、酚酸类、木脂素类、氰苷类及挥发油类等。
05 2021
化合物7 无色晶体，分子式为C29H50O，分子量414，25D = -27.1（c 0.01，CHCl3）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：5.34（1H，s，H-6），3.51（1H，m，H-3），2.28~1.09（30H，m），0.99（3H，s，H-19），0.92（3H，d，J = 6.5 Hz，H-21），0.85（3H，d，J= 7.2 Hz，H-29），0.84（3H，d，J = 6.5 Hz，H-26），0.81（3H，d，J= 8.6 Hz，H-27），0.6
05 2021
参照前期的实验方法：将HEK293T细胞（人胚肾细胞）培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基中，并放置于37 ℃，含5% CO2的细胞培养箱内。细胞接种于24孔板中24 h后，用Lipofectamine 2000转染pNF-κB-luc和pRL-TK质粒后继续培养18 h，加入不同浓度的待测化合物孵育4 h后加入10 ng/mLTNF-α再继续培养4 h。之后按照双荧光素酶报告基因检测试剂盒说明书检测化合物1~19对NF-κB信号通路活性的影响。
05 2021
B4.4先后用硅胶与Sephadex LH-20柱层析（洗脱剂：甲醇）分离纯化，得到化合物15（15 mg）。90%甲醇/水部分（FrB.7）用60~100目硅胶拌样进行柱色谱分离，洗脱梯度系统为石油醚∶乙酸乙酯（1∶0→0∶1），经TLC检测合并相同组分，共得到6个组分，分别记为B7.1~B7.6。B7.3先后用硅胶与Sephadex LH-20柱层析分离纯化，得到化合物12（12 mg）。B7.4先后用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析 和半制备高效液相色谱进行色谱分离纯化，分别
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